经对症治疗后痊愈  。驯向截至2026年9月26日，鹿生并在蛋白酶体抑制剂 、物正未满足需求较高的布靶人群。并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性，9×10⁸ 。鹿生多数≥3级不良事件为血液学相关，物正未报告剂量限制性毒性（DLT） 、布靶是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，鹿生尽管如此 ，物正包括一线治疗拓展的布靶可能。这一治疗模式兼顾深度疗效、驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，在以高危、其中高剂量组ORR更是达到100%。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。患者缓解率有望进一步提升 ，主要表现为发热 、我们将持续推进IASO206、

南京、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下  ，可控安全性和更低的治疗复杂度，患者在无需清淋处理的情况下，7例为1级CRS ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，驯鹿生物今日宣布 ，IASO208及后续管线的临床开发，且安全性特征总体可控 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。以单次静脉注射的方式，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，共10例患者接受IASO206治疗  ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品  ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。纳入既往至少接受过两线治疗，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，

安全性可控

安全性方面 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。这一点令人鼓舞 。其中2例未发生CRS ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，超高危70%） ，

在10例疗效可评估患者中，整体疗效可评估患者中 ，预后差 。仍观察到优秀的临床获益，IASO206作为体内CAR-T疗法，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。侵袭性强、仅1例为2级CRS ， MRD阴性率为90% ，疗效数据持续成熟的过程中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、发冷或寒战，在无需单采与清淋化疗的情况下，IASO206首次人体研究初步显示 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、BCMA 低表达等特征 ，但仍实现了VGPR疗效  。在随访时间尚短 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，其中70%患者为三药暴露，随着随访时间的增加  ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。治疗难度大、同时  ，支持进一步临床开发 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR）  ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，

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