本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，驯相
参考文献： |
Lu J,鹿生 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，鹿生英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，物福中位治疗线数达4线 ，可苏既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，®中
深度且持久的实世缓解
在 267 例疗效可评估患者中，上述结果提示，界数据亮风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。结果显示 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，在深度且持久的缓解之外 ，更重度经治，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。50.5% 为 ISS III 期 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，
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南京、12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，12 个月 OS 率为 87.8% 。真实世界患者普遍更高危 、
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，福可苏®展现出双重缓解特征 。客观缓解率（ORR）达 95.9%，
真实世界安全边界清晰 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。缓解持久性方面 ，
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